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楼主: tortoise_j
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[综合话题] GB9706.1中如何判断电网供电?

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11#
发表于 2009-3-14 10:20 | 只看该作者
广东安规检测
有限公司提供:
引用第8楼artscan于2009-03-11 16:19发表的  :% ]; h2 l; U7 k: q1 z( H+ [
这个不是很理解,为什么可以呢?lz的描述中无法判断是MOOP还是MOPP啊?
& N1 h& s% L4 l3 `/ }
5 E; U, N* y9 i( ~0 J5 X; T
7 ]) u. R$ Y  |3 D8 K
关于这位仁兄的问题,我的回答如下:
, S4 l! r6 Z9 R6 I: N先给大家解释下什么是MOPP (Means Of Patient Protection).,,,MOOP (Means Of Operator Protection)。。因为目前GB9706.1-2007(即IEC第2版)来解释的话,电脑作为供电电源也要满足GB9706的所有要求,但事实上根本就不可能满足的。在IEC第三版就很好的解决了这个问题,只要你这个电脑满足了IEC60950的要求,那么就可以等同认为满足了IEC60601的要求了,如果大家看了IEC第3版会发现,有很多内容都是照抄IEC60950的。。。。2 `0 h3 {0 u9 r( P  x
根据楼主的提问,他说的仪器是动态心电记录仪,这种仪器内部肯定有蓄电池之类的东西的(有内部电源),通过USB接口接到电脑上,供电,同时也用作信号传输,符合9706.15里面说如果PC不在患者环境内,只要符合它相关的标准就可以。。。9 i6 g' s9 ^3 `, ^6 Z9 n

& t) G0 S& w/ v& w' _" x在目前的条件下,要么(不包括PC)只算做是内部电源来处理,要么(包括PC)当做一个系统来处理,再或者到了IEC第3版引用到国内时,就直接来考核,不用当做系统来处理了。。。。。
12#
发表于 2009-3-15 12:49 | 只看该作者
引用第10楼316979109于2009-03-14 10:20发表的  :4 P  h# q$ }: ?( R

0 @, }4 p) w3 o) C. O9 G# Q5 K, O4 d' ^: b

! ]; v& o) G' d5 ~% x! {
* p' _, D- C& a: s9 k关于这位仁兄的问题,我的回答如下:6 G+ |. O; U0 s  B0 ]4 f) D
.......

1 Y" q8 d' g9 y) o. j8 Y理解标准不要断章取义,不了解产品的话,不要随便用简单的空间距离来评估患者环境!7 o- ?3 E3 m7 x, z& H, j6 ]- X4 @
6 I4 q, Q% |; S0 r
动态心电也是心电图机的一种,它应该比我们常说的静态心电多一些抗肌电干扰的功能,导联还是连接在身上,那么就有患者连接! 对于心电产品,从针对的是特殊人群考虑,两个MOPP 是肯定需要的!
; i, Q- m  ~& R, P# }0 i
9 ~6 |% W, j. L6 `$ ]楼主目前首先需要了接的一点即是,这个产品的特定使用说明.5 a  O' I6 B  l
这个东西究竟允不允许实时连接电脑应用,做心电分析! 还是与电脑连接使用时,一定得取下与患者的连接,我估计应该可以允许实时连接电脑,做静态心电的时候,你可能这个东西一背就得几天,临时去医院复诊还得取下仪器,那多麻烦,不符合usability!
& q3 R: @( x% E- ?如果答案是 YES, 那么此心电采集板上肯定还要有一层以网电为 working volatage 的 MOPP 基本绝缘,除非你的电脑是医疗等级的,对网电有两层MOPP隔离!
7 V( o0 A9 V1 ^4 p电脑确实以950标准照做就OK,但是一旦存在上面所述的,心电板再加所述绝缘, 同时说明书还得说明操作者不得直接接触USB口与患者!
13#
发表于 2009-3-15 15:45 | 只看该作者
引用第11楼iec601于2009-03-15 12:49发表的  :
' _6 U) c9 d* t7 D$ R/ {) M! U3 d7 A
7 b. q( j1 h  ], G7 Z* i: L1 C9 j1 s/ z& _; I/ I
理解标准不要断章取义,不了解产品的话,不要随便用简单的空间距离来评估患者环境!
" L' R% W  ~' B2 d# K+ }) B# j
- V3 h$ U8 r: W7 B动态心电也是心电图机的一种,它应该比我们常说的静态心电多一些抗肌电干扰的功能,导联还是连接在身上,那么就有患者连接! 对于心电产品,从针对的是特殊人群考虑,两个MOPP 是肯定需要的!
6 m- h8 T% p2 ^1 }$ p' v7 ^& d.......

! ^$ W9 j. C' \6 F+ z( F
) [& J3 X) |0 N( u" h5 v/ p, ]( W4 c8 \3 w1 V' K0 K' G' k* j
那我敢问楼上的,你了解产品吗,我只不过给他提供一个建议,如果系统在患者环境内,必须达到9706.1(或601-1)要求的同等的安全水平。如果系统在患者环境外,必须达到其他的国家安全标准(或IEC或ISO安全标准)的非医用电气设备相应的安全水平。。。。。你说要不要考虑患者环境呢,而且这不随便用简单的空间距离。。。
& U" o- B. u6 R4 x0 J3 @7 N) M( y
“动态心电也是心电图机的一种,它应该比我们常说的静态心电多一些抗肌电干扰的功能,导联还是连接在身上,那么就有患者连接。。。”这些多是些废话,这些产品实际在给患者使用过程中根本就用不到电脑供电,它自身就有内部电源,为了操作者的安全只要满足A-E的要求的可以了。。。。如果它出现给患者监测过程中电脑供电的条件下,那么就需要考虑系统来做。。。第3版就不用系统来考核,只要你电脑满足950的要求(这话6、10楼多说过了)。。8 Z8 y' V: Q; x  z, b
纠正一下11楼说的“说明书还得说明操作者不得直接接触USB口与患者!”,请注意是操作者不得同时接触USB口与患者。。。。而不是直接。。。
14#
发表于 2009-3-15 15:51 | 只看该作者
哈哈,这个小问题,也讨论得这么有趣,,我喜欢。。。。。看来iec601 兄弟也是高手啊。。。。。很期待通过MSN或是QQ直接跟iec601 兄探讨下
15#
发表于 2009-3-15 16:04 | 只看该作者
不好意思,我刚好用过这样的产品!  还有,还可以介绍多种产品,让你可以更好了解这类产品!
7 S# F- a/ j) w3 Y除这样的动态心电外,还有一种叫运动心电的东西,也和楼主的产品有所说的有共同之处,实时连接电脑,心电采集盒只是一个下位机,对心电信号做放大与数模处理,而对心电信号的处理与算法完全靠上位机软件,也即PC机软件来实现!  他们中间不单供电那么简单,还有实时数据的处理!
. i1 s" K9 W" D1 _) Z# O) q! L实际给患者使用的过程用不用到电脑不是你我说了算,是厂家做的产品支持不支持的问题!   如果他支持这样的功能,那么950的电脑可以满足系统的要求,但是心电模块上还需要有隔离!  : P* b/ F; w# l
还有问题么????  ! I6 i2 k! ?) P3 B% E
7 |/ ?& c: c9 W
另外,我承认那句话说得不够贴切,但是道理还是明白的,多谢你的指出! $ K+ E) `  l2 y3 v) x
2 Z  q+ s2 W" ~# z
还有慢慢说嘛!  我同事经常教我, 要那么急干嘛! 呵呵!
16#
发表于 2009-3-15 16:10 | 只看该作者
都很好学的弟兄,没事多沟通! 辩个面红耳赤,过后还是挺哥们的,别见怪!
17#
发表于 2009-3-15 16:37 | 只看该作者
楼主的说的动态心电,从我手上也出去过一个。。。一般人家只要求动态心电检测。。。电脑没提供,我们也就只做提供的东西。。。照理说也应该要提供的,,保持一个整体的安全。。。
18#
发表于 2009-3-15 16:46 | 只看该作者
引用第15楼iec601于2009-03-15 16:10发表的  :
: {+ p' A8 Q9 p, u: e2 E7 |4 T都很好学的弟兄,没事多沟通! 辩个面红耳赤,过后还是挺哥们的,别见怪!

( v! l; B+ C5 J. y& Y
! w6 l6 i& D. a6 {1 t
2 d) k7 Z' Z% T- ?/ ?8 W7 D- C' H双手同意。。。哈哈。。。今天又交道一个兄弟,真是高兴啊。。。。
19#
发表于 2009-3-16 10:07 | 只看该作者
学习了
20#
发表于 2009-3-17 09:58 | 只看该作者
目前,存在两种情况:. c& `* E2 I# r
(1)生产厂家的产品组成中只有USB口供电的医用电气设备,不包含计算机、显示器等外设。
4 n" c8 i0 j, U& p/ F8 E; U  E* V
# ~+ T- D* v1 g, ], ?: |2 z: ^(2)生产厂家的产品组成中包括USB口供电的医用电气设备和计算机、显示器等外设。2 k" M  D+ ?7 V9 T& P8 i/ T/ D4 {$ [

4 |! L- M( A4 C$ T" k针对情况(1),不需按照GB9706.15进行检测,设备只需符合GB9706.1的要求即可。% g3 |3 r$ v2 [+ u9 Q; {
针对情况(2),有下列要求:6 g. T; G/ j0 b7 J4 u  R$ l- B
a.整个系统必须按照GB9706.15进行检测。$ O- s5 ]2 Y& c1 s# q% {

" A6 J  j) \9 x3 G' q4 s0 jb.设备的使用说明书中必须规定系统的连接方式。8 P# `+ ^' B" Y% ]2 X
% `9 m% ]- |' R2 J
c.原始记录应附上系统连接示意图,图中应表明哪些设备位于系统患者环境内,哪些设备位于患者环境外,以及系统中各设备之间的连接情况。(系统连接示意图可以与绝缘图合并绘制)7 ^" n; @1 n( h3 E
d.检测报告中需注明系统中各个组成部分的型号和序列号。
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