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楼主: fasten
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[CE认证] 欧盟指令与认证概述

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44#
发表于 2009-10-23 09:13 | 只看该作者
广东安规检测
有限公司提供:
好东西啊,原来里面有这么多内容啊。学习
43#
发表于 2009-10-22 21:23 | 只看该作者
每次有任务时,都是很被动的。很多企业都是因为不了解交了很多学费。
42#
发表于 2009-9-27 14:24 | 只看该作者
这个指令开始实施,那医疗设备这块做CE就又多了一个指令是个意思吗?那么有谁知道可能涉及到哪些工作呢?比如检测项会不会增多?不是很清楚,请指教,我公司主要是有源医疗器械
41#
发表于 2009-9-17 09:12 | 只看该作者
DOC是CE认证最基本的模式,其他任何一个模式都少不了自我声明,任何生产商最终都要为自己的产品负责
40#
发表于 2009-9-16 14:03 | 只看该作者
很久没有来了!/ t: l* m0 S/ F+ J+ Q- }$ l4 f
最近在做CE认证时,有些有提出一些问题,感觉每次都在变一样。
39#
 楼主| 发表于 2009-8-26 08:47 | 只看该作者
引用第11楼haishan123于2009-05-22 20:06发表的  :
% f. D$ N0 R4 ^5 W欧盟的强制性标准就是一种贸易堡垒

( u  y- ], E/ j, j不要一味抱怨是技术壁垒,悲哀的是我们有没有能力为国门设置技术壁垒或者突破别人设置的壁垒!+ N1 W1 q: \" N( h, A% _6 x* `1 y

: X! C7 X/ R5 Z* [我相信我们的职责就是突破这些所谓的技术壁垒!
38#
发表于 2009-8-6 23:19 | 只看该作者
歐盟的法規真是多. 何時才能全面了解.
37#
发表于 2009-8-5 23:33 | 只看该作者
歐盟的貿易壁壘!!!
36#
发表于 2009-6-26 21:59 | 只看该作者
看来多了解最新欧盟指令还很有好处!
35#
发表于 2009-6-25 10:16 | 只看该作者
旧指令89/336/eec和新指令2006/95/ec 对于IT产品好像没有具体的不一样吧?
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