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引用第19楼milighost于2008-11-18 21:55发表的 : u# y6 q2 z0 B: a
0 }# R$ Z& `/ b1 c& m% b" Q/ z这个问题看你怎么做了,对于大公司的确不好做,因为大公司都走正规路线,障碍重重。但是国内小企业走代理,有很多非法途径,有时反而很好做。* a! k. h6 c/ m$ ~5 E0 [
为了解决这个问题,认监委最近也化了不少力气,做了大量的市场抽查,打击非法代理和假冒3C,的确有所收敛,不过想要根除看来很难。再看了~# x2 s4 m; e; T: a
另外就是各个CCC实验室水平参差不齐,经常存在大量的错判误判,更头疼的是各地执法机关水平差距大,执法标准不一致,纠纷经常发生!唉~这就是生活 0 V4 ^5 B. k0 d: z
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V$ o8 q% |( S' a1 x目前CCC案件申请的关于区域划分的要求:/ g+ O6 Y6 T/ {0 W9 d
1、全新案件如选择CCC+CB来申请,可以任选实验室出报告;0 f- x3 ^( C, {! w" f0 R
如不选择CCC+CB来申请,则按照生产厂地域来划分实验室.
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2 |0 ~7 a) L J 2、变更和派生案件,按加工协议来选择实验室:/ a/ m# K- [8 w- F; E2 H# C
如果是OEM协议,按制造商或生产厂地域来确定实验室;+ T' y, H( U4 `& }( R7 |3 q
如果是ODM协议,按生产厂地域来确定实验室.( [( E9 N3 k2 R/ B3 ]4 B
& h, l' n8 e+ C- A6 ^* @4 g* C PS:safety&EMC新清单格式,见附件CQC网上申请系统~ |
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