zjhzk 发表于 2009-9-22 21:49

仅仅是程序控制文件过于简单而被枪毙了.还是第一次听说!楼主能说的具体点吗?
CQC有时挺雷人的!

墙头小草 发表于 2009-9-23 00:09

一般文件上面的要求,为什么会判定为产品一致性有问题呢?
楼主没有说清楚,一般文件上的问题不会判一致性有问题,但可以判第9条。
第9条不一定都是产品一致性的问题,也包括文件上面的问题。
可能你文件上的问题太多了。

wjtravis 发表于 2009-9-23 09:34

建議樓主貼上開立的"工廠檢查報告"﹐讓大家分析一下﹐不然說不清楚

啊呀 发表于 2009-9-23 10:01

楼主是不是没给红包呀,一般来说只是文件性的东西不会直接判"死刑"的.也有可以审核员对你们厂有意见.如是现在判了的话要改基本不太可能.,只能深表同情

huangqiang 发表于 2009-9-23 14:47

1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准
2.认证标志保管程序 文件不正确描述不清楚
3.例行检查文件无规定检查内容   项目   
4标识未按CQC认证要求执行(要防水)
5.例行确认文件不规范
6.耐压测试仪点检无记录点检方法 规定不齐全


就这几项文件的资料

墙头小草 发表于 2009-9-24 06:56

就这些给判不通过,好像是判的重了。

zzl396139 发表于 2009-9-24 07:32

1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
2.认证标志保管程序 文件不正确描述不清楚
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。
3.例行检查文件无规定检查内容项目
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验
4标识未按CQC认证要求执行(要防水)
既然CQC有要求,为什么不执行?
5.例行确认文件不规范
和3基本差不多
6.耐压测试仪点检无记录点检方法 规定不齐全
无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。

以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。

老郭 发表于 2009-9-24 14:51

看了觉得判的有点重 初审完全可以开到第3档

4。CQC标志如果需要防水 (你们的不防水做试验是怎么通过的?)

3。5。例行 确认检验文件不规范(条款5 中要求建立文件化的例行确认检验程序 具体检验的内容可以在3级文件中体现,如果完全没有的话, 应该要加出来)

下次记得对结论不同意的话 签字以前 可以在现场和检查员交涉
或者向CQC分中心询问
初审的话 还可以和检查员商量下 能不能改天再来 省点钱

zzl396139 发表于 2009-9-24 17:55

争对你的疑问,我今天也专门上CQC网站上查了CQC标志认证的相关文件,现将相关文件上传,请贵司质量负责人详阅后按要求整改!当然最有效的方法是电话咨询工厂审核员,请教其所开的不符合项如何整改更符合其要求!

huaxing 发表于 2009-9-24 18:20

学习中
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