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授权,作为REACH(全称Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals)法规中“A”的代言词,即欧盟从高关注物质(SVHC)中筛选出对人类健康和环境危害较大的,被列入Annex XIV(授权物质清单)的物质。对列入授权物质清单的物质,供应链上的生产商、进口商或下游使用者必须对物质及其用途进行申请,才能获得使用或投放欧盟市场的权利。
7 |! \% m+ L' b4 r- A2 ~: Q# K4 b注册和授权之关系
6 ] ]* O: V" n# N8 j 企业都知道REACH注册,但对于授权却知之甚少。REACH法规下的注册和授权是两个截然不同,又相互联系的过程。列入授权物质清单的物质,供应链上需有企业履行注册的义务。但是,完成注册的授权物质,如果想在日落之日后继续在欧盟生产和使用该物质,供应链上必须有企业完成授权。否则,日落之后不能投放欧盟市场。6 }: j2 }4 N* \1 V$ T8 Z
# T' }7 G4 Z; t授权所需资料
$ ^ A" G* d, T7 \* q7 | 申请授权主要以卷宗形式向ECHA提交材料,卷宗内容包括:物质的鉴定;特定用途描述;化学品安全报告;替代品分析;替代计划;社会-经济分析;认为不构成某种风险的正当理由等。$ }9 ?( o3 Q( n0 R2 t
8 y0 j3 v' q$ J4 p& L授权流程
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授权的费用分析4 Q x. Y) Q" { ~
■ECHA行政费:其中基本行政费为50,000欧元(含一个用途)。如果为联合提交,则每增加一个授权者的基本行政费为37,500欧元;每增加一个用途,行政费增加10,000欧元。以上ECHA行政费对中小微企业有优惠,中型企业8折,小型企业5折,微型企业1.5折。
( X* K" r1 o v+ a■授权卷宗制作费用: 以三氧化铬为例,授权整体预算超过一百万欧元。值得一提的是,整体开发授权卷宗费用非常昂贵,卷宗中替代品分析,替代方案,社会-经济分析等内容均需委托欧盟行业专家制作,需要支付高额咨询费,国内企业无力单独开发授权卷宗。如果有联合体或欧盟大的生产商组织授权,企业应通过代理机构与其积极联络,获取授权计划和方案,避免信息缺失。
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企业应对- g# Q4 J3 U% g0 i/ i8 N" [
以以下以三氧化铬为例,详细介绍如何进行授权的过程,见《瑞旭技术启动三氧化铬授权计划》。% P3 T$ X1 O; ?- V1 k% ?& Q& a0 m
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来源:瑞旭技术
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