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[美洲产品] 电子体温计更换IC需要重新申请510(K)吗?

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发表于 2011-12-30 12:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
dear all9 E! [" H6 @/ [" f% @* D  Z1 u( [' r
  请教一个问题:我司有一款温度计,之前已申请过510(k),现在更换了IC,请问做这样的改动,需要重新申请510(K)吗?
发表于 2011-12-30 14:07 | 显示全部楼层
应该可以只报备IC就好了。。
发表于 2011-12-30 17:07 | 显示全部楼层
同意楼上,如果不涉及性能的变化,应该是不需要的
 楼主| 发表于 2011-12-30 20:46 | 显示全部楼层
远致静宁 发表于 2011-12-30 17:07 # D% c, p1 x& a' K
同意楼上,如果不涉及性能的变化,应该是不需要的

* K2 M! }+ D, H3 P9 M5 H1 w* ~那是那个法规作出了这样的说明呢?
头像被屏蔽
发表于 2011-12-30 23:02 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
发表于 2011-12-31 09:29 | 显示全部楼层
慢慢2010 发表于 2011-12-30 20:46 5 J- Z3 e! ]1 h1 M
那是那个法规作出了这样的说明呢?

" Q5 A1 }) L6 J/ N3 N* j) u8 mFDA网站上有,Deciding When To Submit A 510(k) For A Change To An Existing Device
 楼主| 发表于 2011-12-31 13:24 | 显示全部楼层
蓝白-白蓝 发表于 2011-12-30 23:02 7 R' d: F* E3 J2 U9 f
只要你的质量体系支持你分析这个更换不涉及性能就可以不去FDA报备,另外如果你这个是做了认证,如UL,你要看 ...
* u7 ]; X; g1 X  `  U( w/ K
你所说的“性能”具体是指什么呢?IC是整个温度计的核心部件,换了IC之后,我们内部都会重新做测温精准度,EMC,safety等的测试验证的,确保换的新IC后的温度计的performance还能达到EN12470-3的要求的。
 楼主| 发表于 2011-12-31 13:29 | 显示全部楼层
远致静宁 发表于 2011-12-31 09:29
% @, f9 e1 ^5 E7 U" rFDA网站上有,Deciding When To Submit A 510(k) For A Change To An Existing Device

( N/ F7 o! \/ v/ B' T( H4 ^有粗略的看了这份文件,但是还是不太明白,因为其中也有提到,只要会影响safety的change都需要重新申请510K,但就不知道我们换了一个IC算是重大的change吗?换了这个IC后,clinical investigation,等都是需要重新进行以做验证的。
. R; ?% k( P6 D* x+ L) q4 g  W能不能麻烦你再帮忙指出对于这份文件,那一部分可以很明显的写到产品做这样的变更不用重新申请510K啊?
头像被屏蔽
发表于 2012-1-1 00:02 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
发表于 2012-1-3 11:13 | 显示全部楼层
慢慢2010 发表于 2011-12-31 13:29
% W  U: K! ~8 @/ ?& C4 u有粗略的看了这份文件,但是还是不太明白,因为其中也有提到,只要会影响safety的change都需要重新申请51 ...

0 W8 `: @: y5 z5 I首先更换IC的是否是重大问题,你们自己应该有一个风险管理的评估过程,随之而来的风险是否能够接受也是你们按照你们的经验做出的结论。
, m0 a; N! Z/ @' _7 K7 t其次你的产品更换了IC以后,对产品的性能是否发生变化?产品的性能指标是什么?重新做临床的目的是什么?1 A' X5 ^0 E5 l; X
最后,我相信510k)这类文件不会写的那么详细,说明什么元器件变更需要重新申请的,不过也可能我看的不详细,你可以再看看。
( }' E9 G! E7 {5 v9 P希望对你有帮助
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