|
|
IEC 60601-2-47 目前还没有相对应的国家标准或医疗器械行业标准。也就是说国内目前还没有动态心电图系统的专用标准。如果境外产品想进入国内市场销售,那么需要做注册检验,检验时依据注册产品标准,这个标准是企业可以根据IEC 60601-1和IEC 60601-2-47来自己编制的。7 Q$ f$ m( z+ u+ ^& P8 a7 U2 I
' s# c( b; g& z; a进入国内市场销售,当然要做SFDA的注册,也就是进口注册。注册申请的要求,除了刚才提到的通过注册检测之外,还有根据产品在境外的上市情况而确定的不同要求。需要到SFDA网站上仔细查询。
$ A9 K! S1 r8 u: J3 s
' S* \9 p* i$ q' S7 {0 {7 B: T1 \/ UIEC 60601-2-47 Ed. 1.0 en:2001+ Q2 j0 o1 I- z4 g# d( {3 o1 P W6 V
Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the safety, including essential performance, of ambulatory electrocardiographic systems |
|