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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。
# S1 |: k9 c8 }+ |只要以下几种文件就行了：
9 B% l9 A; S0 c# o5 ?6 T0 u; ?（1）认证标志的保管使用控制程序；/ O6 F+ M# V3 o0 y( `3 e
（2）产品变更控制程序；$ s2 H& @" o# x2 \- p
（3）文件和资料控制程序；
1 K9 F: |( |) y（4）质量记录控制程序；0 ]3 e( I& J4 j" g E3 P/ A+ h
（5）供应商选择评定和日常管理程序；- P+ D& M- ]* ]& R2 H7 c' ?+ b. _
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；
' O1 o/ \& r- m, L（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；6 c& W- d: S% N* [. F* @
（8） 生产设备维护保养制度；
" o% e. F' p, A: h0 z（9） 例行检验和确认检验程序；
# ]% h) i# C$ g W% X（10）不合格品控制程序；9 A$ I1 \+ n1 [7 R# U
（11）内部质量审核程序；
; R: _+ k0 H8 A. q( K V（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
6 m$ N n6 F( A$ N- {: O7 J此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。! l) Y# I4 m$ L8 r1 X
还要看以下的记录：
- K0 ?7 `+ W r1 x# ]（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
# f8 ^3 p$ H2 D! k% J& I（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
0 U# L* g5 |0 c/ Q+ R* ]* \（3）产品例行检验和确认检验记录；# h( j2 ?6 @; W, x: C$ n8 s5 N! ~
（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；( ^! T' R0 ~( Y, o2 K
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；7 ?% V1 f; ?2 a3 S$ R- [- V
（6）不合格品的处置记录；
+ |$ ~ e4 m1 g# G（7）内部审核的记录；7 x$ Q1 q) }' j& K( J
（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
4 x3 p7 h, d$ e（9）零部件定期确认检验记录；
1 t- g3 r$ y- `' B, \" |（10）标志使用执行情况记录；
3 [; S$ c3 G$ g（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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