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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。: m% z4 _* j4 O* }
只要以下几种文件就行了：
% j; k& q2 T- V" N$ K（1）认证标志的保管使用控制程序；
) Q! y- F/ v1 ]3 \6 r* ?. _( F（2）产品变更控制程序；
% v% T3 T3 Y) d, P! |' U（3）文件和资料控制程序；) Q( O* W, t: Y( f! v2 _
（4）质量记录控制程序；
& O- c4 O- F3 W# N2 i, a- z（5）供应商选择评定和日常管理程序；2 z7 b) d& s- N: p" u! @9 N4 s0 C
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；
: |) K1 V# Z" ?（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；
1 K) K# m: b) }# b ?5 R' [（8） 生产设备维护保养制度；( ~% n! Q& r! _$ _
（9） 例行检验和确认检验程序；
) Q5 L( R+ j2 h（10）不合格品控制程序；1 R$ Z+ p! W ~7 n A5 `
（11）内部质量审核程序；
( a ]* a& B! K8 e, c（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系； 1 b! i1 Z7 ?" F
此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。 ^! {; Z8 G: Z u; ~) J" X1 ?. }0 \
还要看以下的记录：
+ I6 ?( V( c2 j1 M1 Q" N1 t5 i（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
3 z5 Z6 z* E6 u( A1 J6 }（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
; p7 R- l" b; V% J: j) b: G2 Q（3）产品例行检验和确认检验记录；
' M" S2 s" w$ E* r6 I4 ?; w5 Z（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
# X5 Q, E0 N) g. c& e3 o4 A（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；, {, J5 ]: z4 @8 X: p
（6）不合格品的处置记录；
" v5 J6 r7 I1 r（7）内部审核的记录；
7 R# k% @( B' s（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
7 c( i# W# V4 C（9）零部件定期确认检验记录；
( e7 d9 N2 ~. \- L3 ]% H! q（10）标志使用执行情况记录；0 Q5 v" Q" Z: c, `/ E0 A, G" ]* @0 m
（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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