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    <title>安规网 - 实验室与质量管理体系认证</title>
    <link>https://bbs.angui.org/forum-10-1.html</link>
    <description>Latest 20 threads of 实验室与质量管理体系认证</description>
    <copyright>Copyright(C) 安规网</copyright>
    <generator>Discuz! Board by Comsenz Inc.</generator>
    <lastBuildDate>Thu, 30 Jul 2026 05:49:14 +0000</lastBuildDate>
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      <title>安规网</title>
      <link>https://bbs.angui.org/</link>
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      <title>免检原材料出现问题应恢复正常检验，如何在CP中体现</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-205743-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[各位大师好！请问免检原材料出现问题应恢复正常检验，如何在CP中体现？谢谢！]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Thu, 16 Jan 2025 01:30:27 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>老板2个公司1套人马1套管理可用一套冠以2个公司名称的一套文件吗</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-205297-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[我们老板拥有2家公司（公司名称不一样，单独注册的），由同一批人管理，也是一套管理。之前建立了分别建立了2套文件，但为了便于统一管理，我打算：用同一套文件（如:手册、程序文件、管理类三层文件）冠以2个不同公司名称。表格不使用公司名称，用2个公司的LOGO，或不 ...]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Sat, 21 Dec 2024 00:12:37 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>使用记录填写</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-205016-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[实验室所有使用到的设备都需要填写使用记录吗？类似与试验指，万用表之类需要吗？]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>wydong</author>
      <pubDate>Wed, 27 Nov 2024 05:52:44 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>AUDIT评审与产品审核有什么区别？</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-204858-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[之前我认为AUDIT评审就是一种在生产线上的产品审核，现在看来好像不是，请指教，谢谢！]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Mon, 11 Nov 2024 06:44:50 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>CQI-15中的WSA焊接系统评估与Job Audit工作审核的主要区别在哪？</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-204222-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[WSA焊接系统评估对以下的评估：1. Management Responsibility &amp; Quality Planning 管理责任和质量策划 2. Floor and Material Handling Responsibility 工厂与物料处理责任 3. Equipment / Facilities/Controls 设备/设施/控制 4. Tooling/Fixturing 模具/夹具 5. Proce ...]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Fri, 13 Sep 2024 02:33:11 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>有2024新版CNAS的质量手册和程序文件参考一下吗？</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-204221-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[各位大侠，CNAS-CL01-G001:2024更新不少内容，请问有新版的质量手册和程序文件参考一下吗？]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>lin</author>
      <pubDate>Fri, 13 Sep 2024 02:18:12 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>急求CQI-15 焊接系统评估最新中文版</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-204211-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[各位！急求CQI-15 焊接系统评估最新中文版吗？想学习一下。谢谢！]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Thu, 12 Sep 2024 02:38:59 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>请教进料检验级别中的“一致性验证（免检）”的含义</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-204132-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[看到有的公司进料检验级别中有如下规定：进料检验的级别按照如下标准：A:抽检；B:供应商自检（出货自检报告）；C：一致性验证（免检）；D：确认检验（年度型式试验）。 请问C级别中的“一致性验证（免检）”含义如何理解？只验证一下来料的物料名称、型号规格，产品质量 ...]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Wed, 04 Sep 2024 06:37:58 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>请教外审“防错验证记录现场未提供”的5WHY</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-203720-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[本次16949外审，其中之一问题点是：装配过程防错验证记录现场未提供。这个不符合的临时措施好写，应为：提供装配过程防错验证记录。关键是5WHY不好写，要求至少3WHY，想了好长时间也未写出。特请教各位大师。谢谢！]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Wed, 24 Jul 2024 01:26:27 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>请教进料检验、成品检验的PFMEA和CP如何完美对接？</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-203148-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[各位大师，进料检验、成品检验只是一种探测，因此进料检验、成品检验的PFMEA应该只分析漏检和错检，PFMEA是CP的输入，那进料检验、成品检验的CP中要有漏检和错检过程特性的控制，还有关于产品外观、尺寸、性能、包装等产品特性的控制，请问这些又如何在PFMEA中进行描述 ...]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Sun, 19 May 2024 01:09:11 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>控制计划中没有规定熨烫设备加热温度规定的纠正措施</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-202096-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[本次外审，审核老师给我司开出的不符合项之一是：控制计划中没有规定熨烫设备加热温度。关于纠正措施要求用5why,至少分析到3why,不能将培训作为纠正措施。真分析不出好的方法，特此，请教各位大师。谢谢！]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Fri, 02 Feb 2024 07:36:40 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>烘烤温度没有在《设备操作指导书》规定的纠正措施</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-202095-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[本次外审，审核老师给我司开出的不符合项之一是：烘烤温度没有在《设备操作指导书》规定。关于纠正措施要求用5why,至少分析到3why,不能将培训作为纠正措施。真分析不出好的方法，特此，请教各位大师。谢谢！]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Fri, 02 Feb 2024 07:03:33 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>16949标准有几个条款放在内审哪个过程</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-201360-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[各位，我在编制16949体系内审检查表，我是按照过程方法（这也是质量管理7大原则之一）在编制，逐一将16949标准中的所有条款放入相关过程中，但以下几个条款我不知道放入哪个过程好：4.3.2 顾客特定要求5.1.1 领导作用和承诺-总则5.1.2 以顾客为关注焦点 7.1.1 总则-资源 ...]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Tue, 05 Dec 2023 02:18:08 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>体系内审检查表以什么方式编制适宜</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-201283-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[请问体系内审检查表以什么方式编制适宜？1）直接使用标准条文，这是全世界专家智慧的结晶。2）依据标准条文，公司实际编制。3）其他？请指教！谢谢！]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Mon, 27 Nov 2023 08:50:57 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>工程、设计开发、研发的区别</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-200621-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[各位，大家好，我原本理解质量管理体系中的工程就是产品和(或）过程的设计和开发，如：工程图纸、工程规范，但今天发现TUV提供的这张表（见图）将工程与产品和(或）过程的设计分开了，说明它们不一样的，请问他们的区别在哪？（当然，也可能TUV错了，因为他们将研发也单 ...]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Tue, 19 Sep 2023 08:11:09 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>ISO9001运行12个月方可外审的疑问</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-200617-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[各位，早上好！请教一事，ISO9001质量管理体系认证需运行12月后第三方机构才能开始审核，这个运行12月，我的理解是开始生产了12月，但有人认为是公司注册12个月。我们互相说对方错了，但都找不到依据，请问这个依据在啦？到底是开始生产后12个月？还是注册后12月？请指 ...]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Tue, 19 Sep 2023 01:10:56 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>求助汽车嵌入式软件SPICE最新版</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-200492-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[各位大师，想学习一下汽车嵌入式软件SPICE最新版，若有请发我一份，谢谢！]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Mon, 04 Sep 2023 23:21:12 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>“检查工作单”作为控制计划的控制方法的疑问</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-200449-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[APQP控制计划章节所举的例子中有几个“检查工作单”作为控制方法，见图。请问这个“检查工作单”是什么意思？是另一人检查操作工的生产记录单吗？这也对不起来啊！根据CP与PFMEA的逻辑关系，CP中的“控制方法”就是PFMEA中的预防控制措施。此处的“检查工作单”如何能够 ...]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Wed, 30 Aug 2023 03:58:21 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>2023版VDA6.3条款P6.2.2之理解</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-200400-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[2023版VDA6.3条款P6.2.2“是否进行了生产过程的放行”最后要求为：如何在收集检验零件后继续生产，则这些产品应该是可以获得的，直到放行了检验零件。中文版见图1，英文版见图2.请问如何理解此句？谢谢！]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Thu, 24 Aug 2023 09:04:08 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>2023版VDA6.3之P3.2最后一项要求的理解</title>
      <link>https://bbs.angui.org/thread-200384-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[2023版VDA6.3之P3.2为：根据产品和生产过程要求，是否对可行性进行了全面评价？本条款的最后一项要求为：应具备生产线以及使用过程更新的程序刷写方案（如有要求）。见图1，2016版没有此要求。英文为：A flash concept is avaliable for programming at the production  ...]]></description>
      <category>实验室与质量管理体系认证</category>
      <author>keyou</author>
      <pubDate>Tue, 22 Aug 2023 08:36:09 +0000</pubDate>
    </item>
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