技术交流 › 欧洲产品认证 › 欧盟指令与认证概述

blck88 发表于 2009-9-17 09:12

DOC是CE认证最基本的模式,其他任何一个模式都少不了自我声明,任何生产商最终都要为自己的产品负责

wmaixj 发表于 2009-9-27 14:24

这个指令开始实施，那医疗设备这块做CE就又多了一个指令是个意思吗？那么有谁知道可能涉及到哪些工作呢？比如检测项会不会增多？不是很清楚，请指教，我公司主要是有源医疗器械

yangzhiqiou 发表于 2009-10-22 21:23

每次有任务时，都是很被动的。很多企业都是因为不了解交了很多学费。

AQACANDICE 发表于 2009-10-23 09:13

好东西啊，原来里面有这么多内容啊。学习

lingyufeng 发表于 2009-10-28 10:34

各位大侠，我们公司是做插头产品的，请问插头用不用做这个指令啊

Amiee99 发表于 2009-11-9 11:15

看来要深究啊

zhudachang 发表于 2009-11-12 16:21

其实欧盟有很多NB单位在国内也可以发报告，而且价格也不贵，只是由于其本身认证机构的
知名度比较低，导致对于客户的认可度比较低而已。
CE认证本身来说，为什么要找第三方来做，就是为了提高客户的认可度。
如果客户没有要求，为什么不做DOC]呢？
呵呵，个人意见！

owejudge 发表于 2009-11-17 09:41

没有中文版的吗

jianbliu 发表于 2009-11-19 08:44

指令非常多，但对于公司特定产品要用到的指令并不多，不要怕怕！

jackym 发表于 2009-11-24 21:05

都是英文看不懂

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