- 如何学习60601-1中的术语部分 (3篇回复)
- 欧盟医疗器械指令及CE指令 (13篇回复)
- TUV-PS 公告机构审核员培训资料(1) (2篇回复)
- 串口服务器在医疗系统的应用 (1篇回复)
- 应用9706.1-2007 评判电机温升? (4篇回复)
- GB9706.1中使用者和操作者的定义有什么区别? (4篇回复)
- 温升测试选择点判断? (6篇回复)
- 是否标准规定的测试都通过了,产品就符合标准了? (16篇回复)
- 功能安全培训资料 (1篇回复)
- 请问IEC60601-1:1990与2005是不是差很多阿? (12篇回复)
- (求助)如何做電源適配器噪音測試? (7篇回复)
- 欧盟医疗器械指令93/42/EEC应用简介 (2篇回复)
- 欧盟体外诊断器械指令中LIST A 产品涉及的临床要求 - CTS (3篇回复)
- 如何进入美国医疗器械市场 (1篇回复)
- 医用冷柜的特标用哪一个 (3篇回复)
- 哪位有PC817/6N137的认证资料,可否共享?!! (3篇回复)
- 美国FDA进口管理体制及对我国产品的影响和启示 (2篇回复)
- 用具体的例子说明第三版的新要求 (4篇回复)
- 9706.1里的外壳是包括非金属材料吗 (2篇回复)
- CE自我声明格式 (22篇回复)