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本帖最后由 热爱学习 于 2014-5-14 12:20 编辑
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大家好。负责的产品已经拿到证书报告,最近工作相对比较请闲,想跟大家起聊聊安规到底都在做什么..我自己先来,抛砖引玉,希望有时间的朋友们踊跃发言,也希望大神们给予指点:
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因工作需要最近一段时间在学习Rosh、能效方面的法规标准,有空时就了解下医疗认证方面的信息,平时主要工作内容就是申请产品认证,与认证实验室沟通,提交认证资料,请研发解决安规测issue,测试产品能效,申请费用,解决研麦同事有关安规方面疑问,新产品安规结构确认,公司安规相关体系文件维护,回复工程产品变更问题等,大体上也是些比较简单的事情。虽然好多公司把安规划为RD,但是感觉安规距离RD真的很远,充其量算个辅助周边吧。感觉自己像个文员了...
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) u" C* X B% P0 n& I% Q3 i7 n# K% L 以上是我的工作状况,希望大家相互分享,让大家都多了解些安规方面新鲜的工作内容,开阔眼界...
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1 j. ~8 g/ Z C: Y8 |0 u/ L/ \& L 另有个疑惑希望有人能解答,根据目前对安规的了解,好像做认证这块对测试啊以及测试原理什么的没有太多的要求(针对成熟的产品),好像只要知道测试流程、测试方法,然后把数据跟法规要求对比判定就oK了,至于为什么要这么测,为什么法规是这样要求的不需要太多了解,包括很多实验室里的工程师,对原理也不是很了解,只需要对着法规做测试就ok了。
" H. h f6 m2 E, s+ t0 O( ~* S 感觉耗费很多时间学习了解测试原理、法规要求没有什么明显的成长(可能是因为我对安规认知的局限性及目前工作的性质),跟其他平时就知道上网看视频、网上购物,知道认证流程不懂测试原理的同事没什么实际上的区别,因为不会有人问你原理....这问题大家是怎么看的?有没有人有这种感觉?* i( G& B( H: [6 z4 F
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