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楼主: 202meng
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[综合话题] 请问胎心仪的耳机属于应用部分还是信号输入输出部分?

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头像被屏蔽
11#
发表于 2012-7-16 23:52 | 只看该作者
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
12#
 楼主| 发表于 2012-7-23 15:04 | 只看该作者
蓝白-白蓝 发表于 2012-7-16 23:52
( K5 _# A  A& t6 O个人理解按照严格的做当然不会有问题,但第三版的精髓不就是风险分析和管理吗?如果实现成本过高就没有必 ...

7 T* w# W2 N( |/ L恩,有道理。。。非常感谢~
13#
发表于 2012-7-23 16:14 | 只看该作者
分患者保护和操作者保护主要是认为
+ O; R7 m: y6 D1、患者可能是弱势群体,其对于危害的反应迟钝缓慢,甚至没有能力反应和避开。而操作者一般认为是有正常的反应能力的人。所以患者的保护比操作者要求要高。! U* [% ~# f* r5 ]! Q8 K) W
2、第二版安规里部分患者和操作者保护,对于实际应用场景,对操作者保护的部分要求过高,对于产品的成本也过高,这是没有必要的。满足60950-1即可7 Z" R& R6 @  L9 f; g7 {
! q, g  R; d8 N* O8 t6 @
个人觉得耳机应该按照应用部分来处理。
; m( [1 d4 Q( }$ S! {% D9 U: T: P  v只是作为应用部分来处理的话会很麻烦,要有丝印、警告标志,要测试生物兼容性。。。
14#
 楼主| 发表于 2012-7-31 13:28 | 只看该作者
hammerya 发表于 2012-7-23 16:14
. k9 A' v- ?+ }: A- _) {1 [分患者保护和操作者保护主要是认为
  z( A3 t. n- E. b0 K1、患者可能是弱势群体,其对于危害的反应迟钝缓慢,甚至没有能力反应和 ...

2 }5 W$ m& j# Y" m: v5 _3 Q( _恩,好的,谢谢,受教啦~
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