请教：关于产品的外接电源插口

gengjunmei

我理解：
- X' O+ v' ?7 n: ?/ [  k9 |8 H+ a( o7 y
% Q' p( Z' e- ~/ F1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的，仅仅是摆设（设计上并不难实现），则按内部电源要求。

' [* ^: u+ a, g8 ^. H2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义，则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。
; z; w7 \8 @8 Q% d" n2 P如果你们不打算配外部适配器，则“外接电源插口”是设备的输入输出接口，必须符合相应安规标准对输入输出接口的要求。
例如接口处标识输入量的要求例如电压、电流、功率、波形等等的技术要求。说明书给出外部电源适配器应符合什么标准或认证或具体要求等等。
   对适配器的要求明确了，检测中心自然会提供符合要求的适配器来测试你们的仪器的。即：你得知道你的产品需要什么样的适配器是安全、有效的。

painkillor

制造商其实就是为了逃避注册成II累内部电源类，因为医用电源的要求很严格，事实上很少厂家生产符合GB9706.1的电源适配器，所以厂家希望注册成内部电源类。但是他们出售给客户的时候都是带适配器的。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。
2 L8 {1 y# i9 u8 I# R, \+ V说明书一大作用就是让制造商规避责任。

zdream_80

1：
5 k. D8 h, n* m8 k% J& ~! s7 {    如果没有外部适配器，你的血压计能否工作？（内部是否还有电池），如果不能工作，就不是内部电源设备.
; {5 W0 z1 L+ K; _5 s% x2     如果需要外接适配器才能工作，外接的适配器是2pin还是3pin的，如果3pin的，则是I类设备，否则是II类设备  （注意，如果血压计单独不能工作，血压计本身并不能算一个完整的设备，即声称I类还是II设备是不正确的   同时要说明设备属于特定电源供电的设备，需要在设备标签上说明这点）
$ O( G% t& B: s如果硬要声称I类或者II类设备，应该这样说，配备符合GB9706.1要求的II类适配器时属于II类设备
3     不管你的血压计属于几类设备，根据绝缘图来看，是否能够满足爬电距离和电器间隙的要求，能够满足就符合安全标准要求。

引用第0楼cgsh882于2009-05-20 10:59发表的 请教：关于产品的外接电源插口 :
应客户的要求，我们的一款血压计产品，带有外接电源插口，但是我们不配套电源适配器，问题出来了：
* f* O& t, P, }! k3 P  _
如何做产品认证？
; x; c0 z& i& z# |' @) V       内部电源还是二类设备？
; F: j: H: x+ u       按内部电源，则产品上留有外接插口，如果用户自己配了适配器，相关的安全问题如何处理？并且，风险管理文件也不大好分析。
& I0 I0 q) \% m5 j: p.......

zdream_80

那么我建议这样声称   II类设备（配备符合GB9706.1的II适配器），内部电源设备

引用第6楼cgsh882于2009-05-22 08:34发表的  :
补充：该产品可以由电池供电使用，及内部电源设备是适用的。
' p' q8 j& a  |3 C* w
/ F) B; W3 w6 l4 K" I外接电源插口具有实际功能，可接二类电源适配器。

peter1715

在使用说明书和关键元器件清单里规定配套的电源，必须是通过相应认证的II类电源，还应是LPSII类电源

2iso

引用第1楼gengjunmei于2009-05-20 17:00发表的  :
& }' w* |7 n( b. L我理解：
$ S9 d/ \( h+ D9 m3 C# F
1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的，仅仅是摆设（设计上并不难实现），则按内部电源要求。
$ u7 @( `0 O6 R& G9 t
! m' F1 L; k) d2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义，则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。
  n- G7 Q7 S2 ]1 Y.......

. e0 V2 f/ g) j! H* [5 ^" N
同意gengjunmei所言,

( D  H9 s7 b+ M: N2 [* b测试单位会要求提供符合医疗安规的适配器,或他们用已符合医疗安规的适配器来测试,
比需验证此功能与安全性,

有时出售给客户的时候如带适配器,可能价格就太高而缺少竞争力。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。