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[CE产品] 请教:关于产品的外接电源插口

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楼主
发表于 2009-5-20 10:59 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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沙发
发表于 2009-5-20 17:00 | 只看该作者
我理解:
, U: p: L  y$ N: @
& e/ Q3 ?% e0 n$ H1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的,仅仅是摆设(设计上并不难实现),则按内部电源要求。
3 Y* z% e) ^! P% u. C# U/ z5 F1 o$ ^, S8 z9 ?8 d
2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义,则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。
3 q/ O6 A/ K! w% v* N如果你们不打算配外部适配器,则“外接电源插口”是设备的输入输出接口,必须符合相应安规标准对输入输出接口的要求。8 ?$ n6 E" @% s- N% l+ j2 t" p
例如接口处标识输入量的要求例如电压、电流、功率、波形等等的技术要求。说明书给出外部电源适配器应符合什么标准或认证或具体要求等等。
5 J# J5 Z. B/ d/ b   对适配器的要求明确了,检测中心自然会提供符合要求的适配器来测试你们的仪器的。即:你得知道你的产品需要什么样的适配器是安全、有效的。
板凳
发表于 2009-5-20 22:32 | 只看该作者
制造商其实就是为了逃避注册成II累内部电源类,因为医用电源的要求很严格,事实上很少厂家生产符合GB9706.1的电源适配器,所以厂家希望注册成内部电源类。但是他们出售给客户的时候都是带适配器的。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。
2 k& m) f! j& x- M) r7 M说明书一大作用就是让制造商规避责任。
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地板
 楼主| 发表于 2009-5-21 08:44 | 只看该作者
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5#
 楼主| 发表于 2009-5-21 17:12 | 只看该作者
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6#
发表于 2009-5-21 21:54 | 只看该作者
1:9 e9 H+ ]0 S3 l- B% b* U; H
    如果没有外部适配器,你的血压计能否工作?(内部是否还有电池),如果不能工作,就不是内部电源设备.
& P, `+ ~# \1 Q! f  m2     如果需要外接适配器才能工作,外接的适配器是2pin还是3pin的,如果3pin的,则是I类设备,否则是II类设备  (注意,如果血压计单独不能工作,血压计本身并不能算一个完整的设备,即声称I类还是II设备是不正确的   同时要说明设备属于特定电源供电的设备,需要在设备标签上说明这点); G5 G* W1 z9 S' B1 [& H( W9 e9 n
如果硬要声称I类或者II类设备,应该这样说,配备符合GB9706.1要求的II类适配器时属于II类设备
8 k- v4 N; l9 c$ `  W! n9 u" R3     不管你的血压计属于几类设备,根据绝缘图来看,是否能够满足爬电距离和电器间隙的要求,能够满足就符合安全标准要求。; K8 q" J" M; {$ i1 W' M: h9 _0 t
引用第0楼cgsh882于2009-05-20 10:59发表的 请教:关于产品的外接电源插口 :
% h& z: }' @" [! d3 Z% S( R  K应客户的要求,我们的一款血压计产品,带有外接电源插口,但是我们不配套电源适配器,问题出来了:
/ d0 U5 I( s5 t5 Z- l) {/ ?3 U) v9 R8 N4 R  f
如何做产品认证?
6 I) n( s8 I7 W4 A5 C0 \9 s       内部电源还是二类设备?
, o) z# Y0 @, _( l. l5 t0 o       按内部电源,则产品上留有外接插口,如果用户自己配了适配器,相关的安全问题如何处理?并且,风险管理文件也不大好分析。# Q8 j+ N, _( Z+ _
.......
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7#
 楼主| 发表于 2009-5-22 08:34 | 只看该作者
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8#
发表于 2009-5-22 10:18 | 只看该作者
那么我建议这样声称   II类设备(配备符合GB9706.1的II适配器),内部电源设备: E& c/ g3 H; V$ S( \- z
引用第6楼cgsh882于2009-05-22 08:34发表的  :- P2 i. M& w1 i) k& l; f% c
补充:该产品可以由电池供电使用,及内部电源设备是适用的。# l& Q3 B7 R3 G6 R; Z

/ d5 i* q4 e; f3 Y外接电源插口具有实际功能,可接二类电源适配器。
9#
发表于 2009-5-24 12:06 | 只看该作者
在使用说明书和关键元器件清单里规定配套的电源,必须是通过相应认证的II类电源,还应是LPSII类电源
10#
发表于 2009-5-25 23:44 | 只看该作者
引用第1楼gengjunmei于2009-05-20 17:00发表的  :% l. y' R1 [% c- f5 c- }! t( O
我理解:
; V, F. O* H- U8 [* i+ O7 a' C6 @8 _! {7 p/ @
1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的,仅仅是摆设(设计上并不难实现),则按内部电源要求。
% G7 c  q! O$ ^* Z' N
2 n4 G6 r- d. D8 H  K$ p2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义,则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。' Z8 S3 W% O" D6 R' `7 U
.......
# P1 W) H# V! p  G0 c! L1 I
4 M* i; m2 D$ S  `
同意gengjunmei所言,- A; U8 c1 K* ?  q
/ X) i4 y9 B: m9 e
测试单位会要求提供符合医疗安规的适配器,或他们用已符合医疗安规的适配器来测试,8 t, u* n0 [1 N$ x
比需验证此功能与安全性,
' `" W: q  M  o1 ^- D
" u) b" F4 p5 F8 g$ e, w4 t; T有时出售给客户的时候如带适配器,可能价格就太高而缺少竞争力。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。
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