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[CE产品] 请教:关于产品的外接电源插口

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楼主
发表于 2009-5-20 10:59 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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沙发
发表于 2009-5-20 17:00 | 只看该作者
我理解:5 o! o, Z5 J3 g+ R
) y$ n* [' b1 n$ M+ M5 l# v" D, ^
1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的,仅仅是摆设(设计上并不难实现),则按内部电源要求。
( p- w6 ]: E. R) E5 ~! x, m& ?7 _* r: y4 H) Y6 Y$ v
2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义,则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。# b: s+ {, i: E! K: |5 G- e# Z
如果你们不打算配外部适配器,则“外接电源插口”是设备的输入输出接口,必须符合相应安规标准对输入输出接口的要求。/ H+ W7 G7 A( O
例如接口处标识输入量的要求例如电压、电流、功率、波形等等的技术要求。说明书给出外部电源适配器应符合什么标准或认证或具体要求等等。' K7 e6 h4 |; Z, O( S/ E3 Q* a
   对适配器的要求明确了,检测中心自然会提供符合要求的适配器来测试你们的仪器的。即:你得知道你的产品需要什么样的适配器是安全、有效的。
板凳
发表于 2009-5-20 22:32 | 只看该作者
制造商其实就是为了逃避注册成II累内部电源类,因为医用电源的要求很严格,事实上很少厂家生产符合GB9706.1的电源适配器,所以厂家希望注册成内部电源类。但是他们出售给客户的时候都是带适配器的。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。/ r8 _7 g/ i( Q, Q% [
说明书一大作用就是让制造商规避责任。
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地板
 楼主| 发表于 2009-5-21 08:44 | 只看该作者
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5#
 楼主| 发表于 2009-5-21 17:12 | 只看该作者
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6#
发表于 2009-5-21 21:54 | 只看该作者
1:% c; D& m, l4 c7 K8 v+ t& ]1 R
    如果没有外部适配器,你的血压计能否工作?(内部是否还有电池),如果不能工作,就不是内部电源设备.( Y# e$ B4 W, Z; \* `* L" K7 Q: b
2     如果需要外接适配器才能工作,外接的适配器是2pin还是3pin的,如果3pin的,则是I类设备,否则是II类设备  (注意,如果血压计单独不能工作,血压计本身并不能算一个完整的设备,即声称I类还是II设备是不正确的   同时要说明设备属于特定电源供电的设备,需要在设备标签上说明这点)
; H$ e/ f! C' Y3 H% I% `  N如果硬要声称I类或者II类设备,应该这样说,配备符合GB9706.1要求的II类适配器时属于II类设备  k( t% B+ \5 ]' Q  q' S
3     不管你的血压计属于几类设备,根据绝缘图来看,是否能够满足爬电距离和电器间隙的要求,能够满足就符合安全标准要求。4 Q3 }) E3 r: \) |+ S, l$ ?
引用第0楼cgsh882于2009-05-20 10:59发表的 请教:关于产品的外接电源插口 :
- r! p" g3 Z4 L+ W! J, u* w应客户的要求,我们的一款血压计产品,带有外接电源插口,但是我们不配套电源适配器,问题出来了:
1 y  o* b/ L9 O  C0 G
7 ?) r; R, g2 ^2 N如何做产品认证?
/ G( c. v7 V5 I' t       内部电源还是二类设备?+ y8 E/ B' C* W% k' G' U. m$ r$ P
       按内部电源,则产品上留有外接插口,如果用户自己配了适配器,相关的安全问题如何处理?并且,风险管理文件也不大好分析。$ O5 j2 H& T9 F8 O, `. E! h
.......
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7#
 楼主| 发表于 2009-5-22 08:34 | 只看该作者
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8#
发表于 2009-5-22 10:18 | 只看该作者
那么我建议这样声称   II类设备(配备符合GB9706.1的II适配器),内部电源设备; X; r( N1 f! M) d5 k7 E5 M. E# y
引用第6楼cgsh882于2009-05-22 08:34发表的  :  z8 t6 k4 Z" y7 k1 Z6 g
补充:该产品可以由电池供电使用,及内部电源设备是适用的。, u4 K$ v$ n1 B9 j# a; ?. X
1 l0 I, C* Z1 E* Y. e# p
外接电源插口具有实际功能,可接二类电源适配器。
9#
发表于 2009-5-24 12:06 | 只看该作者
在使用说明书和关键元器件清单里规定配套的电源,必须是通过相应认证的II类电源,还应是LPSII类电源
10#
发表于 2009-5-25 23:44 | 只看该作者
引用第1楼gengjunmei于2009-05-20 17:00发表的  :
- t; x% a  G! \, l我理解:- w' X0 Y: Q4 \7 {" P6 f

6 S, n& @3 ^6 M2 E0 s, X% j1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的,仅仅是摆设(设计上并不难实现),则按内部电源要求。; j* M  t5 A- ?9 I
5 ]1 h# S$ q6 @3 Z; M6 e- V8 n' }
2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义,则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。! q7 \8 E3 Q. |
.......
. I0 ]) K* M0 ]
/ L' n) b6 y# b
同意gengjunmei所言,
* ~- r8 W4 p/ M& a, c! t4 u( E
: l- |& Y/ H# e; f测试单位会要求提供符合医疗安规的适配器,或他们用已符合医疗安规的适配器来测试,
: ?- ^. i4 a  C: `" ]比需验证此功能与安全性,0 T6 e" s4 Y4 d' T8 g% f) N

% E0 f' w3 E# K5 C4 g有时出售给客户的时候如带适配器,可能价格就太高而缺少竞争力。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。
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