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标题: 弱弱的问一声,CE有没有工厂检查啊 [打印本页]
作者: 海边    时间: 2007-7-4 13:24
标题: 弱弱的问一声,CE有没有工厂检查啊
1、我们公司的CE都是做TUV或GS时送的LVD,所以可以打CE MARK,弱弱的问一下,如果一个产品只申请CE,SAFETY和EMC都申请,是否有工厂检查呀?如果有的话,是否所有的制造厂都要接受工厂检查?$ U( F# c8 L7 O4 ?! t* v- g0 _
2、有关强制认证和非强制认证也有些弄不清楚，像 CCC 和FCC、PSE都是强制认证，CE是欧盟强制的认证，但各个国家还有好多别的认证，像GS TUV UL等等，除了我上面说的还有哪些类型的强制认证啊？有知道的请帮忙解答一下。
作者: tony0421    时间: 2007-7-4 15:43
1，CE无需厂检
$ ^: \! E; |% v0 D/ y" O/ {, U" |- D2 {
2，强制认证也都是有范围的，比如CCC认证虽然是强制认证，但是它有个强制认证的目录，在目录里面的才需要。和这个情况相同的，还有韩国、日本、澳大利亚，这几个情况都差不多，你可以到相关的官方网站去瞅瞅
作者: tony0421    时间: 2007-7-4 15:51
引用第1楼tony0421于2007-07-04 15:43发表的  :
$ A; t2 D3 D# @9 y2 n0 I1，CE无需厂检' Y/ S  P* C9 `
" @/ E+ e" W3 A, T& I2 x
2，强制认证也都是有范围的，比如CCC认证虽然是强制认证，但是它有个强制认证的目录，在目录里面的才需要。和这个情况相同的，还有韩国、日本、澳大利亚，这几个情况都差不多，你可以到相关的官方网站去瞅瞅

, H# t% B3 t, v5 r  P
1 B% p( P  j" U8 pCCC认证的强制产品范围
作者: 海边    时间: 2007-7-4 15:51
谢谢TONY，申请CE的话首次工厂检查都没有吗？如果我公司申请CE，而我公司还有一个制造厂，这个制造厂没有申请过别的安规，所以没有接受过任何工厂检查，这种情况如果申请了CE，这个产品是否能到制造厂去做呢？
' e: O% t% [. E+ r% F另外我公司主要做电源产品的，像你上面说的韩国、日本、澳大利亚的安规，据我所知所申请安规一般都是EK、PSE、C-TICK，PSE是强制的，我有点不明白比如英国可以申请BS，但属于欧州，申请CE也可以进入，我想知道一些有关强制认证的信息
作者: rick.xiao    时间: 2007-7-4 16:06
CE是沒有什麼工廠檢查的,它只是一個聲明能符合歐盟安規標識,可以自我宣稱..) X% d; G+ H' F
6 x2 K8 c, Y' y
CE标识的含义：
- O! E0 W7 X% B' e5 h; r( Q自我宣称该产品完全符合欧盟相关安全指令的要求，可以自由在欧盟市场销售和流通。
  y, t7 j7 \9 e; qCE 标识不是产品安全的验证标志！
7 b% J6 X5 n% e2 b, k/ I, M' D! j标识CE的5大步骤：
6 s0 a9 M; H2 u' P一、实施产品检验（安全检验）；3 `' U/ Q# d4 p: j' F& ]
二、建立技术资料；/ @! {. \3 c7 j0 m, u- f
三、实施品保制度；+ p1 T8 |# K! Y7 t( ~
四、签署保证声明；
- N. _. H# M: L; K0 \1 x1 `五、贴附CE标识；
8 ~/ K- y% j* t8 n/ B
0 d' J8 S; ]4 Y" Q但是,UL,CSA,PSE,GS,CCC等就是產品安全的驗證標志,所以就都有工廠檢查.0 E6 `; }9 p& D2 j# d

$ }# y& J* r$ x: V1 h& V4 i$ x另外,許多國家都有自己的強制認證和自願認證,2 f4 G/ |) m/ t6 e) y( q
例如中國CCC是強制認證,CQC就是自願認證;8 P/ w# I5 k3 i" }- F
        日本PSE菱形標志的是強制認證,PSE圓形標志的是自願認證; 等...% I, T2 ?/ _  ]4 Q9 P

# w3 S' i% u' O2 `* Q( Z另外,
  s' M: L- S$ b( _" y1. 認證應用的地方區域和國家不同認證不同;如中國的CCC,日本PSE,韓國EK,美國UL,德GS...
8 x/ u2 l7 B  w7 N# K" [/ I4 n- q5 f( a2. 認證與應用配套的主產品分類不同認證不同;ITE類的IEC60950-1,隔離變壓器類IEC61558-2-6,
% b* v! u- ]4 @                                                                             醫療類的IEC60601,家用電器類的IEC60335等許多,
8 V4 A3 f. I8 A- w- i                                                                              以上為國際電工委員會的,各個國家的如中國GB8898,
5 O$ L# U- I* f! P/ G                                                                             GB4943等,美國UL60950,UL1310,UL697等不計其數.
$ v" H) L8 O7 N* C( K. `/ e3. 同時,關於認証有些需滿足EMC,有些則沒有規定,如中國現在的CCC要求必須符合EMC並測試符合,: q5 ]$ o# H5 v3 y! k. n/ Z. L
    而美國的UL則只要求安規,如出口美國需做EMC的認證則需另做FCC才行...
# `0 [6 d8 q. c4, 關於各個國家的安規標志和名稱有很多,具體你參照最新的標識匯總到網上搜搜有很多...- @) P' J1 `" }
  Q2 ^- d" n' L  ^. `3 [  P; j3 t
另外,附件兩個是很老的一些安規介紹的資料,你可以先參考一下應該可以解答你的問題!
& i- t9 n0 ~' ]! z0 j6 G& W' o(注: 這是很老的資料了,如你找到現在的新版即以現在的新版標識和名稱為準)
作者: tony0421    时间: 2007-7-4 16:10
引用第3楼海边于2007-07-04 15:51发表的  :
* [- ]8 e; l5 ?  [- {谢谢TONY，申请CE的话首次工厂检查都没有吗？如果我公司申请CE，而我公司还有一个制造厂，这个制造厂没有申请过别的安规，所以没有接受过任何工厂检查，这种情况如果申请了CE，这个产品是否能到制造厂去做呢？* s, ^5 O6 o# C2 {) v* `
另外我公司主要做电源产品的，像你上面说的韩国、日本、澳大利亚的安规，据我所知所申请安规一般都是EK、PSE、C-TICK，PSE是强制的，我有点不明白比如英国可以申请BS，但属于欧州，申请CE也可以进入，我想知道一些有关强制认证的信息
$ l2 F4 x( X& Q* T1 b* T
CE其实是不需要申请的，他是一种自我宣称制度，所以没有工厂检查的说法。
+ L6 a6 C6 W' J6 K, f0 h6 \; M' Y
0 m, y2 i: _# J# p8 {至于为什么有了CE还要有某些国家的认证，这是因为CE不是某个国家的，是根据欧洲指令进入欧盟市场的准入条件，而如果这个产品在某个国家又属于强制认证范围内的话，还是要申请相应的认证。
作者: 海边    时间: 2007-7-4 16:34
CE可以自我宣告也可以通过第三方认证机构去申请，我想问如果是申请的CE，产品可不可以拿到没有任何认证的制造厂去做呢？
作者: tony0421    时间: 2007-7-4 16:49
我认为是可以的，CE要的不就是那一份（safety）或者两份（safety +EMC）报告+一张签名的自我宣告嘛，至于你在哪做，是你自己一致性保障的问题，只要你生产上控制的好，做出来的产品和当初宣告CE时所用的样品无偏差，就没问题。
作者: tony0421    时间: 2007-7-4 16:51
说到这，要扯的就很多了，安规不仅仅是拿样品去做认证这么简单，拿到认证我看最多是完成了一半，后面的事情还多着呢，中心思想就一个，要保证产品的一致性。这几年被UL罚款甚至撤消证书的多了去了。
作者: 海边    时间: 2007-7-4 16:52
和我想的一样，呵呵，谢谢TONY和热心的朋友们
作者: kelly    时间: 2007-7-4 16:59
CE是电子电器类产品进入欧盟市场的自我宣告且是强制性认证/ q  u1 t( c, _" j
既然是自我宣告，也可以理解为任何机构都可以自己出具CE证书- l. n( w* @0 V. p1 S3 U
前提是对标准的测试及安规要求熟悉，产品符合安规标准，懂得自己编写REPORT，是可以自己签发证书和报告的
: j$ W" ?& H- _0 R$ `8 s+ N3 G但反过来说吧一般的企业都是选择第三方的认证机构或是实验室出具这份CE证书报告，在公众眼里，第三方会客观一点，更具权威及公正意义
作者: kelly    时间: 2007-7-4 17:02
引用第8楼tony0421于2007-07-04 16:51发表的  :$ p5 j% `! c' Z: Y2 @
说到这，要扯的就很多了，安规不仅仅是拿样品去做认证这么简单，拿到认证我看最多是完成了一半，后面的事情还多着呢，中心思想就一个，要保证产品的一致性。这几年被UL罚款甚至撤消证书的多了去了。

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4 c# F8 t8 M3 c' G; N: P确实是这样子，做认证最终目的就是让自己的产品在国外的销量更大更好，如果因为后续的生产而让自己的产品在海外补禁销，损失是比较严重的，样品与出货的一致性是有效防范的最佳措施
作者: kevin1946    时间: 2007-7-4 17:04
对于一般产品的CE的要求，如以上各位所说！% h+ a& W# Z1 r1 k5 V, L2 Q
但对于医疗器械来说有点不同了，在医疗器械中分为6类，除 I 类以外的器械都需要制造厂按照 ISO9000+ISO13485进行工厂审核的！
作者: tony0421    时间: 2007-7-4 17:07
呵呵，又见大侠。。。
作者: kelly    时间: 2007-7-4 17:20
按我的理解吧，我认为需要工厂审查的就不算是自我宣告
% ^- j9 s1 b( B) W0 _: `既是自我宣告就不需要审厂，欢迎各位帮我确认一下是否理解错误，呵呵
作者: barry    时间: 2007-7-6 17:26
引用第14楼kelly于2007-07-04 17:20发表的  :4 F9 r# j# y* T  |/ L! M6 K- i) _0 n7 A
按我的理解吧，我认为需要工厂审查的就不算是自我宣告
& u' c8 s6 h+ ], u既是自我宣告就不需要审厂，欢迎各位帮我确认一下是否理解错误，呵呵

% J5 C9 X1 l9 c$ g# z工厂做CE，应该是符合性宣告吧。- t5 }- \  ^& d8 Z# `3 P: {1 b
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确实不需要做厂检，只需要保证“一致性”即可。。。
作者: 冰火焰情    时间: 2007-7-9 12:12
第一、CE没有厂检，第一次都没有
3 T& F1 o( I! b  x第二、CCC、PSE、BSMI等大部分都是目录性强制认证，但电源你放心，基本都在目录内的。UL、GS、ETL、CSA、DEMKO、FIMKO、SEMKO、NEMKO等都是自愿性的认证，机构的自愿性认证都是需要验厂的。CE、FCC、C-Tick都没有验厂要求。
1 W2 @/ m9 k5 d* N! a; M个人看法：产品的认证不是最总目标，只是起点，保障所有产品在客户处安全合格的使用才是终极目标。
作者: fasten    时间: 2007-7-9 12:44
引用第12楼kevin1946于2007-07-04 17:04发表的  :
; ~3 ~& T& h3 [8 P9 I# z9 R. u对于一般产品的CE的要求，如以上各位所说！
/ G% {5 b4 Y$ ?+ R! @5 t但对于医疗器械来说有点不同了，在医疗器械中分为6类，除 I 类以外的器械都需要制造厂按照 ISO9000+ISO13485进行工厂审核的！
, w( o; v. z: ~' ^) b( m
非常的正確！
' k, ^  I2 P( `
% M$ P! r8 E1 H% a% C+ m其實ＣＥ還有一些產品是必須要審查工廠的，只是一般的產品不需要，就象TONY所所的只要SAFETY +EMC，所以很多人都一致認為不需要審查工廠或者不需要做認證，只要做DOC就好了，這是ＣＥ的兩大誤區啊．　% v3 b. ?/ t9 u( L
$ t  T% i8 w+ E! n0 a
我來說說關於ＣＥ型式認證是必須的例子，比如ＭＤ這個最常見的指令，其ANNEX IV目錄下就會強製要求做TYPE APPROVAL．另外還有e mark，其實也是ＣＥ的一部分，但是他根據ｅ號碼的不同，有的要審查工廠，有的交通部卻根本不需要．
作者: fasten    时间: 2007-7-9 12:45
另外要說明的是，ＧＳ不同於ＣＥ，他是強製要每年工廠審查的．
作者: joadon    时间: 2007-7-16 16:29
说到工厂检查，其实欧盟认证机构出具的CIG023厂检报告是通用的。有例外就是VDE一般不承认别的机构发的厂检报告。
作者: jsh863csh    时间: 2007-7-16 16:50
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: fasten    时间: 2007-7-16 17:01
引用第20楼jsh863csh于2007-07-16 16:50发表的  :' X# n- }$ P5 d* Z
上面的内容没有来得及看：CE不需要厂检，CE可以是自我申明，但一般必须要符合GS和EMC，如果是小家电，则还必须加上EMF！！

' K, o9 O+ L6 N不可一概而論, 比如做e mark, 有些國家的交通部是要驗廠的, 但有些又不需要. 但他確實也是CE認證的一種, 產品上必須打CE, 所以就存在CE要驗廠的情況. 好象德國的KBA就要驗廠.
作者: rdsimon    时间: 2007-9-5 19:47
  [s:3]  [s:3]
作者: yishenger    时间: 2007-9-6 10:41
CE根据产品类别也就是指令的不同有不同的认证模式，比如普通LVD,EMC范围的电子电器类产品，只要编写好符合性声明准备好技术文件（包括测试报告）就可以在产品上张贴CE标志了；而象医疗器械产品，建筑产品一般都需要由欧盟的公告机构参与，而这时应该跟中国的CCC强制性认证差不多了，也就是说需要验厂，只有通过后才能张贴带公告号的CE标志。2 n5 A7 Z1 n) [5 R( y
GS，VDE等属于自愿性认证。
作者: afeimonky    时间: 2007-9-8 14:17
在医疗器械一类产品中，还灭菌，消毒，测量等功能的产品，就要进行验厂了
作者: roy517    时间: 2007-10-31 09:04
大侠真多啊！
作者: shiliuqing6    时间: 2008-4-7 17:10
又长见识了
作者: frankzhou    时间: 2008-4-30 17:06
学习了，谢谢
作者: yuanhao177    时间: 2008-4-30 17:17
引用第5楼tony0421于2007-07-04 16:10发表的  :6 d  R+ ]! @' G4 Y- _# G, r

5 i2 S0 Z% j' g/ x8 T
/ }, ?0 Q4 w- R# [CE其实是不需要申请的，他是一种自我宣称制度，所以没有工厂检查的说法。9 d. d# n" T: x$ r: W

/ X4 [% g8 B& D% K至于为什么有了CE还要有某些国家的认证，这是因为CE不是某个国家的，是根据欧洲指令进入欧盟市场的准入条件，而如果这个产品在某个国家又属于强制认证范围内的话，还是要申请相应的认证。
大家看见的CE证书实际上并不是所谓的证书,他只是个符合性声明,只需要有检测报告就可以进行声明,声明可以由厂家自己,也可以是第三方机构进行申明!& K6 v  s6 @0 u* j
附件是几个机构的样板,可以参考下!
作者: learnerjade    时间: 2008-4-30 17:29
yuanhao177 2 ]3 U. E  c6 {* j" G7 }# \
你手上我资源挺全的。
' {+ E  `$ g, g8 ?' Y& n/ T0 W- Q7 A, r9 ~6 u  \+ Z
CE是强制的，可以通过两种方式达到，一种是自我申明，申明你的产品符合要求，这种状态是对自已的产品很有信心，也很了解标准要求的。另一种就是通过第三方机构，由第三方机构对你们的产品评估，确认符合要求，再由你们自已做个申明，是基于第三方机构评估过的基础上的，这个认可度比较高，但即使是第三方机构做的CE，他只是对所送的样板负责，具体后面生产如何是由制造商自己控制的，所以不存在验厂。0 z3 F7 h  _. V
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作者: learnerjade    时间: 2008-4-30 17:30
修正
2 E% c; M4 X) \4 N6 u3 ^6 e# Y7 A8 ]& B5 i
yuanhao177
  I3 M# C4 ^% o# c; v' V: Y, O5 O' i你手上资源挺全的
6 q& Y, \- A% `, N* m1 |3 v( z! }; W本文来自：  安规网 www.angui.org  请勿转贴本站技术原创贴！谢谢！
作者: aitel336412    时间: 2008-4-30 17:58
同楼主说下
, c9 Y0 B; U2 bCE有很多个指令
6 w! ^; \+ h! D有些指令是需要审厂的，所以你问的CE认证是否需要，有点广范了。
作者: silvermin    时间: 2013-1-7 22:41
在各个认证机构关于产品的测试认证并最终会贴带认证机构的标志并颁发证书一般都要厂检，以维持这张证书的有效性，但一年需要做几次厂检得根据各认证机构自己的内部程序而定。
作者: 星星之火《》    时间: 2013-1-23 08:31
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
/ f: N# H2 s0 u0 L- n必须由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书。自80年代末以来，已有一批外资认证机构进驻中国。
( ]; n: z* {* l0 J% I! K
作者: digmay2002    时间: 2013-2-6 11:31
CE 是否需要做工厂检查，取决于你的产品，有些产品是要工厂审核的。如：医疗器械，压力容器等。



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