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标题: FDA对于显示器的要求是哪个标准？ [打印本页]

作者: 吕布 时间: 2014-8-18 11:14
标题: FDA对于显示器的要求是哪个标准？
对于显示器的安全和EMC标准较多，也比较容易找到。
但是对于人体危害这块，主要是光危害，具体是是如何要求的？看到很多FDA Approved的网上信息，但没找到具体要求。
除安全的电离辐射外，是否有其它相关类似要求？
LED有自己的62471，激光有60825，其它可能产生光危害的是否还有标准可参照？

作者: H-RH 时间: 2014-8-18 13:28
本帖最后由 H-RH 于 2014-8-18 13:29 编辑

EN 62493:2010 Assessment of lighting equipment related to human exposure to electromagnetic fields

作者: 吕布 时间: 2014-8-18 13:48

H-RH 发表于 2014-8-18 13:28
6 _& z7 z. g; {3 K( i; bEN 62493:2010 Assessment of lighting equipment related to human exposure to electromagnetic fields
# b9 g; ]$ P9 a# L6 z ...

谢谢，我先找标准看看。

作者: H-RH 时间: 2014-8-18 14:17

吕布发表于 2014-8-18 13:48 / v. `! {- q7 v3 t+ g* X i
谢谢，我先找标准看看。

你的标题是关于 FDA, 但内容提及之所有标准与 FDA 都是不相关的, 因为 FDA 是美国的官方机构, 但 62471 和 60825 只在欧洲实施！

作者: 吕布 时间: 2014-8-19 08:51

H-RH 发表于 2014-8-18 14:17 & |$ p1 p2 Q2 \+ X
你的标题是关于 FDA, 但内容提及之所有标准与 FDA 都是不相关的, 因为 FDA 是美国的官方机构, 但 62471 和 ...

我知道，正因为找不到FDA相关标准，只能退而求其次先看EN的了

作者: 安工 时间: 2015-1-21 23:50
FDA是没有标准的，FDA管控的是食物药物和激光产品对人体产生的危害，FDA中分很多机构，不同的机构负责不同的产品，申请FDA需要提交一些资料就可以了，如含激光的产品提供激光装置的IEC 60825报告、激光装置的规格书、激光装置的生产质量控制程序文件、产品说明书、产品标签、用专用软件做的FDA报告等，看最终的产品是什么类型的，提供所有的资料给相应的机构。
如下为FDA官网，或许对你有用。
http://www.fda.gov/default.htm

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